浏览量:17843来源:本站发布时间:2023-09-03 17:30:25
从小体弱多病,妈妈独自抚养
小宇从出生后,身体虚弱,是医院的“常客”,基本上每隔一两个月就要跑到当地人民医院治疗。2岁多还走不了路,家人带着他在各大医院做了各项检查,发现小宇患有先天性半椎体畸形、隐形腭裂、右边耳膜穿孔、智力发育障碍。
也因为各种原因,小宇爸爸妈妈分开了,随后小宇跟着妈妈、姐姐共同生活。为了照顾小宇,妈妈有时候会带着他去开出租车,或者打零工,希望能挤出更多的时间陪在他身边。
小宇2岁时就在当地医院进行第一次半椎体切除手术,术后每年复查两次。今年6月复查的时候,医生说小宇的病情变得更加严重、复杂:胸腰椎固定器分离移位,尾椎半椎体。经过专家会诊,医生建议妈妈带上小宇到上海交通大学医学院附属新华医院找杨军林教授手术。
身处困境,但未想过放弃
小宇第一次手术时,妈妈说当时征求了家里所有人的意见,大家都劝她不要治疗了。妈妈也很犹豫,家里只有自己赚取生活费、治疗费,如果要手术还需要再去借钱凑钱。家里负债累累,以后怎么生活?
尽管面临巨大的压力和困难,她也从未放弃对小宇的治疗和照顾。眼看着还有手术的机会,妈妈始终在他身边支持他,给予他挺拔脊柱的勇气和希望。今年8月,靠着东借西凑的钱,他们来到新华医院进行了第二次手术。
术后,妈妈看着小宇的指标一天天地变好,妈妈对未来依旧充满了希望。她希望熬过这个难关后,再存点钱,回到当地给孩子做隐形腭裂的手术。
(小宇和妈妈)
感受生活的温暖和希望
多年以来,小宇经历了手术和多次住院治疗,小宇妈妈表示政府和很多慈善组织也给予他们很大的帮助。这次手术也很感谢新苗公益项目对孩子的救助,让他们感受到有人关心他们、支持他们。
像小宇一样处于困境需要帮助的孩子还有很多,新苗公益项目希望发动更多的社会爱心人士,尽我们所能去帮助他们,让他们感受到生活的温暖和希望。
如果您想支持像小宇一样的患者们,可以献出一份爱心,支持广东省青少年发展基金会新苗公益项目:脊柱侧弯患者盼救助,助力他们重新挺拔脊柱,健康生活。每一次捐赠或转发,都能让脊柱侧弯患者离挺直脊柱梦近一些!
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来源:新苗公益
编辑:涵仔
责任编辑:晶晶